SHENZHEN SUNCHIP TECHNOLOGY CO., LTD गुणवत्ता नियंत्रण

शेन्ज़ेन SUNCHIP प्रौद्योगिकी कं, लिमिटेड शेन्ज़ेन, चीन में डिजिटल साइनेज प्रदर्शन समाधान पर एक अनुभवी और पेशेवर निर्माता है। उत्कृष्ट गुणवत्ता SUNCHIP को यूरोप, उत्तरी अमेरिका और दक्षिण अमेरिका, एशिया आदि से अधिक से अधिक ग्राहक और ऑर्डर प्राप्त करने में सक्षम बनाती है।

कंपनी की संस्कृति:

संदीप के मूल्य ues वफ़ादारी, जुनून, व्यावहारिक, जिम्मेदारी, नवाचार

Sunchip's Vision : सबसे नवाचार के साथ उद्योग के नेता होने के लिए

सुन्चीप का मिशन: मेरी पूरी कोशिश, अपना नजरिया बदलो

गुणवत्ता नीति: अच्छी गुणवत्ता के लिए पूरी तरह से; उत्कृष्ट प्रबंधन के लिए प्रयास करते रहें; विचारशील और विचारशील सेवा

1. पी पेशाब

तैयार उत्पादों के शिपमेंट की निरीक्षण प्रक्रिया को मानकीकृत करें, अयोग्य शिपमेंट को रोकें, समय पर खोज और उत्पाद की गुणवत्ता के जोखिम को सही करें, और उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित करें;

उत्पाद पूरी तरह से निर्दिष्ट गुणवत्ता आवश्यकताओं को पूरा करता है, और तैयार उत्पादों को भंडारण और शिप में डालने से पहले प्रभावी निरीक्षण और परीक्षण किया जाता है।

2. आवेदन का दायरा

कंपनी के उत्पादन और गोदाम, शिपिंग निरीक्षण में तैयार माल की खरीद के लिए हमारे गुणवत्ता विभाग के क्यूए निरीक्षकों के लिए लागू है।

३ । शक्ति और जिम्मेदारी

उत्पादन विभाग: तैयार उत्पाद उत्पादन, पैकेजिंग, लेबलिंग, निरीक्षण, भंडारण।

गुणवत्ता विभाग: निरीक्षण उत्पादों और शिपमेंट उत्पादों पर स्पॉट चेक या पूर्ण निरीक्षण करता है, और तैयार उत्पादों पर उद्देश्य और सही निर्णय और निशान बनाता है।

वेयरहाउस: तैयार माल गोदाम भंडारण और शिपमेंट संचालन।

४ । डी

कोई नहीं

५ । काम की सामग्री

5.1 उत्पादन उत्पादन अनुदेश सूची के अनुसार, उत्पादन स्टॉक है। तैयार उत्पाद समाप्त होने के बाद, उत्पादन "तैयार माल भंडारण क्रम" में भर जाता है और उत्पाद मॉडल की स्पष्ट पहचान करता है। संख्या और बैच आकार; QA निरीक्षक ने नमूना योजना के अनुसार नमूने को कार्यान्वित करने के लिए स्थानांतरित किया।

5.2 क्यूए निरीक्षक गुणवत्ता मानकों के अनुसार उत्पाद का परीक्षण करता है।

5.2.1 क्यूए इंस्पेक्टर को "तैयार उत्पाद निरीक्षण प्रपत्र" प्राप्त होने के बाद, वह कार्य आदेश, इंजीनियरिंग तकनीकी डेटा आरेखण, और विनिर्देशों का निरीक्षण, पैकेजिंग आवश्यकताओं, नमूना योजनाओं और अन्य प्रासंगिक डेटा और नमूना निरीक्षण के कार्यान्वयन का पता लगाता है।

5.2.2 क्यूए निरीक्षण में उत्पाद पैकेजिंग, उपस्थिति, विद्युत गुण, संरचना, विश्वसनीयता, आदि शामिल हैं;

5.2.3 पैकेजिंग निरीक्षण:

A. बाहरी बॉक्स की अखंडता (सील बॉक्स, क्षति आदि के साथ या बिना)।

बी नमूना नंबर आइटम विशिष्टता निरीक्षण: उत्पाद का नाम और आइटम नंबर विनिर्देशों वास्तविक उत्पाद के साथ अच्छे समझौते में हैं, और इंगित करने के लिए कोई आइटम नाम और सामग्री संख्या नहीं है।

C. मात्रात्मक परीक्षण: मात्रा लेबलिंग के साथ या बिना लेबल और भौतिक अनुकूलता की संख्या।

डी। क्या खोपड़ी के निशान की छपाई में कोई अस्पष्टता, पुनर्मुद्रण या त्रुटि है; कार्डबोर्ड बॉक्स का रंग नमूने के रंग से मेल खाता है या नहीं।

5.2.4 सूरत निरीक्षण Inspection

A. उत्पाद के रंग निरीक्षण और उत्पाद घटकों की अखंडता।

B. मुख्य रूप से खरोंच, घर्षण, विदेशी वस्तुओं, गंदगी, काले धब्बे, गड़गड़ाहट, कुचल, विरूपण, दरार, आदि का निरीक्षण करना।

विशिष्ट संदर्भ उत्पाद निरीक्षण मानदंड।

5.2.5 संरचनात्मक निरीक्षण ：

तैयार उत्पाद "इंजीनियरिंग ड्राइंग" में महत्वपूर्ण आयामों के अनुसार मापा और दर्ज किया जाएगा; और विधानसभा के पीछे के निचले गोले के बीच की खाई की पुष्टि की जाएगी और दर्ज की जाएगी।

5.2.6 कार्यात्मक परीक्षण: कार्यात्मक उत्पाद आवश्यकताओं के अनुसार, प्रत्येक फ़ंक्शन के लिए एक व्यापक परीक्षण करें और परीक्षण परिणामों को क्यूए निरीक्षण रिपोर्ट में रिकॉर्ड करें।

5.2.7 विश्वसनीयता सत्यापन, नए उत्पादों को प्रासंगिक विश्वसनीयता परीक्षण करने के लिए आवश्यक है, और आवधिक नमूने नियमित रूप से बैच उत्पादन के लिए नमूना हैं।

5.2.8 सभी प्रसंस्कृत उत्पादों को पैकेजिंग से पहले QC निरीक्षण, QA निरीक्षक और उत्पाद पैकेजिंग निरीक्षण के बाद पैक किया जाता है

आइटम, स्टिकर, लोगो, बॉक्स और अन्य सामग्री की जानकारी एक-एक करके जांची जाती है।

5.3 क्यूए निरीक्षक "क्यूए निरीक्षण रिपोर्ट" और "तैयार उत्पाद निरीक्षण प्रपत्र" में परिणाम रिकॉर्ड करेगा; योग्य होने पर, "तैयार उत्पाद निरीक्षण प्रपत्र" को कवर करना होगा।

क्यूए पास ब्लू प्रिंट, उत्पादन इकाई केवल गोदाम में "तैयार उत्पाद निरीक्षण फॉर्म" का उपयोग कर सकती है।

5.4 विफलता के मामले में, क्यूए निरीक्षक "सिंगल इंस्पेक्शन फॉर्म" को उत्पादन इकाई में स्थानांतरित करेंगे और एक "असामान्य फीडबैक फॉर्म" खोलेंगे, उपस्थित व्यक्ति सुधारात्मक उपायों को भरते हैं और "गैर-अनुरूपता उत्पाद प्रबंधन प्रक्रियाओं" के अनुसार उन्हें लागू करते हैं और "सुधार और निवारक उपाय प्रबंधन प्रक्रियाएं।"

५.५ अयोग्य बैच को फिर से काम पर रखा गया और गैर-अनुरूप उत्पाद की मरम्मत और मरम्मत की गई; उपरोक्त आवश्यकताओं के अनुसार उत्पादन फिर से प्रस्तुत किया गया था; "तैयार उत्पाद निरीक्षण प्रपत्र" निरीक्षण के लिए प्रस्तुत किया गया था; QA निरीक्षक फिर से जाँच करता है।

5.6 अयोग्य उत्पाद जो तकनीकी आवश्यकताओं और ग्राहक की आवश्यकताओं को पूरा नहीं करते हैं, ग्राहक को टेलीफोन द्वारा पुष्टि की जाएगी। यदि ग्राहक द्वारा अनुरोध किया जाता है, तो उन्हें ग्राहक को भेजा जा सकता है।

ओके की पुष्टि करने के बाद, इसे जारी किया जा सकता है; यदि कोई अंतर है, तो संबंधित प्राधिकृत कर्मियों का अनुमोदन जारी करने की अनुमति देगा। अनुसंधान और विकास पुष्टिकरण के प्रमुख द्वारा तकनीकी मानकों, हस्ताक्षर की पुष्टि करने के लिए गुणवत्ता निदेशक द्वारा स्वीकृति की उपस्थिति को शिप नहीं किया जा सकता है।

६ । 0 संबंधित दस्तावेज

6.1 "गैर-अनुरूपण उत्पाद प्रबंधन प्रक्रियाएं" CX-QP-022

6.2 "सुधारात्मक और निवारक उपाय प्रबंधन प्रक्रियाओं" CX-QP-024

।। 0 फार्म का उपयोग करें

7.1 "तैयार माल भंडारण आदेश" QR-WHO-002

7.2 "तैयार उत्पाद निरीक्षण प्रपत्र" QR-WHO-003

7.3 "QA निरीक्षण रिपोर्ट" QR-QCD-009

7.4 "असामान्य प्रतिक्रिया पत्रक" QR-QCD-006

7.4 "असामान्य प्रतिक्रिया पत्रक" QR-QCD-006